Choroby użytkowników
Wyszukaj choroby, skorzystaj z alfabetycznej wyszukiwarki:
ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ

Ataksja rdzeniowo-mozdzkowa

Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa - SCA, to schorzenie charakteryzujące się specyficznym błędem w kodzie genetycznym. Błąd polega na zbyt wielkiej w porównaniu z normą, występującą u ludzi zdrowych liczbie powtórzeń trójek nukleotydów. Im więcej tych powtórzeń,

Choroba Fabryego

Choroba Fabryego (choroba Anderssona-Fabryego)- lizosomalna choroba spichrzeniowa z grupy mukopolisacharydoz, opisana w 1898 roku niezależnie przez niemieckiego dermatologa Johannesa Fabryego i angielskiego dermatologa Williama Anderssona.

Choroba Recklinghausena

Choroba Recklinghausena - Najbardziej charakterystycznym objawem są guzki (nerwiakowłókniaki) podskórne, wyczuwalne jako różnej wielkości sprężyste struktury zlokalizowane pod skórą, oraz guzki pojawiające się wzdłuż przebiegu nerwów obwodowych lub nerwów

Fenyloketonuria

Fenyloketonuria - Choroba genetyczna polegająca na toksycznym działaniu nagromadzanego w organizmie aminokwasu fenyloalaniny.

Dzieje się to w wyniku braku enzymu rozkładającego fenyloalaninę hydroksylazy fenyloalaninowej. Częstość występow

Lipodystrofia

Lipodystrofia, lipoatrofia (ang. lipodystrophy) - wieloprzyczynowe zaburzenia, które charakteryzują się miejscowym lub uogólnionym zanikiem tkanki tłuszczowej. Lipodystrofie są heterogenną grupą rzadkich schorzeń o różnej etiologii. Charakteryzują się on

Mukopolisacharydoza typ I (MPS I)

Mukopolisacharydoza typu I to jedna z chorób z grupy schorzeń metabolicznych. Jej istotą jest odkładanie się w organizmie mukopolisacharydów. Składają się one z długich łancuchów cukrowych i tworzą tkankę łączną. Mukopolisacharydy są również przez organiz

Mukowiscydoza

Mukowiscydoza - Choroba genetyczna dziedziczona autosomalnie recesywnie, jedna z najczęstszych chorób genetycznych, częstość występowania 1 na 2 500 żywych urodzeń.

Powodem jest mutacja genu odpowiedzialnego za prawidłową budowę kanału chl

Pierwotna dyskineza rzesek

Pierwotna dyskineza rzęsek (zespół nieruchomych rzęsek, ang. immotile cilia syndrome, ICS, primary ciliary dyskinesia, PCD) - rzadka, genetycznie uwarunkowana choroba dziedziczona w sposób autosomalny recesywny, w której objawy chorobowe wywołane są przez

Pierwotna dyskineza rzęsek

Pierwotna dyskineza rzęsek (zespół nieruchomych rzęsek, ang. immotile cilia syndrome, ICS, primary ciliary dyskinesia, PCD) - rzadka, genetycznie uwarunkowana choroba dziedziczona w sposób autosomalny recesywny, w której objawy chorobowe wywołane są przez

Pląsawica Huntingtona

Pląsawica Huntingtona - choroba genetyczna, atakująca ośrodkowy układ nerwowy. Objawami choroby są niekontrolowane ruchy oraz otępienie.
Nasilenie objawów postępuje w czasie.
Pląsawica Huntingtona dziedziczona jest autosomalnie dominująco.

Rodzinne przedwczesne dojrzewanie męskie

Patrz testotoksykoza .....

Testotoksykoza

Testotoksykoza, zwana jest również rodzinnym przedwczesnym dojrzewaniem męskim, jest rzadko spotykaną postacią przedwczesnego dojrzewania o charakterze rzekomym u chłopców. Spowodowana jest autonomicznym wydzielaniem testosteronu przez przerosłe komórki L

Zespół Gilberta

Zespół Gilberta - Łagodna hiperbilirubinemia. Uwarunkowana genetycznie choroba metaboliczna, związana z zaburzeniem metabolizmu bilirubiny w wątrobie.

Choroba jest dziedziczona nie w sposób dominujacy a recesywny. (50% ryzyka przeniesienia

Zespół Pradera Williego

Zespół Pradera Williego jest złożonym schorzeniem uwarunkowanym genetycznie, spowodowanym zaburzeniem struktury chromosomu 15.

To rzadki zespół - zdarza się raz na 15 000 urodzeń i dotyka dzieci obojga płci, niezależnie od rasy. Najbardziej

Zespół Turnera

Zespół Turnera - uwarunkowany genetycznie zespół wad wrodzonych spowodowany całkowitym lub częściowym brakiem jednego z chromosomów X we wszystkich komórkach organizmu lub w pewnej ich części. Występuje u 1 na 2500 urodzonych dziewczynek. Najważniejsze ce
Nie znalazłeś interesującej Cię choroby, załóż swoją chorobę !!!   

STATYSTYKI

zdjęć7571
filmów425
blogów183
postów50153
komentarzy4183
chorób513
ogłoszeń21
jest nas18789
nowych dzisiaj0
w tym miesiącu8
zalogowani0
online (ostatnie 24h)0
Copyright nasze-choroby.pl | zdrowie-nasze.pl

Nasze-choroby.pl to portal, na którym znajdziesz wiele informacji o chorabach i to nie tylko tych łatwych do zdiagnozowania, ale także mających różne objawy. Zarażenie się wirusem to choroba nabyta ale są też choroby dziedziczne lub inaczej genetyczne. Źródłem choroby może być stan zapalny, zapalenie ucha czy gardła to wręcz nagminne przypadki chorób laryngologicznych. Leczenie ich to proces jakim musimy się poddać po wizycie u lekarza laryngologa, ale są jeszcze inne choroby, które leczą lekarze tacy jak: ginekolodzy, pediatrzy, stomatolodzy, kardiolodzy i inni. Dbanie o zdrowie nie powinno zaczynać się kiedy choroba zaatakuje. Musimy dbać o nie zanim objawy choroby dadzą znać o infekcji, zapaleniu naszego organizmu. Zdrowia nie szanujemy dopóki choroba nie da znać o sobie. Leczenie traktujemy wtedy jako złote lekarstwo na zdrowie, które wypędzi z nas choroby. Jednak powinniśmy dbać o zdrowie zanim choroba zmusi nas do wizyty u lekarza. Leczenie nigdy nie jest lepsze od dbania o zdrowie.

Oferujemy w roznych rozmiarach majtki, stringi i bokserki , zapraszamy do zapoznania sie z nasza oferta. | Preparat pomagający w leczeniu tarczycy swanson , to idealne zioło do nabycia w naszym sklepie. |