Polska to zielarskie eldorado - blisko jedna trzecia europejskich plantacji znajduje się w naszym kraju. Rocznie polscy pacjenci kupują ponad 100 mln opakowań preparatów ziołowych. Daje nam to drugie miejsce na kontynencie w ich spożyciu.




Te optymistyczne szacunku nie oznaczają jednak, że producenci preparatów ziołowych mogą spać spokojnie. Część popularnych preparatów prestaje się mieścić w definicji leków ziołowych.

Sen z powiek spędzają im wytyczne unijnej dyrektywy 2004/24/WE, która wejdzie w życie 30 kwietnia 2011 roku. Obecnie proces rejestracji leczniczych produktów ziołowych jest bardzo restrykcyjny i kosztowny, dlatego producenci wolą wycofywać się z leków ziołowych na rzecz wytwarzania mniej kłopotliwych i tańszych w produkcji suplementów diety.

Według doktora Wojciecha Łuszczyny, rzecznika Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, istnienie poważna obawa, że z braku wystarczających wymagań wobec jakości suplementów, ich producenci zaczną wytwarzać produkty z ziół niewystarczająco oczyszczonych.






Źródło: www.zdrowie.onet.pl