Badania genetyczne mogą określić ryzyko glejaka, najczęściej występującego nowotworu mózgu - informuje pismo "Nature Genetics".

Glejaki stanowią około 50 procent nowotworów mózgu. Wywodzą się z komórek glejowych, które "opiekują się" właściwymi komórkami nerwowymi mózgu. Glejak jest niebezpiecznym nowotworem - pięć lat przeżywa tylko 14 procent chorych.

Naukowcy z London's Institute of Cancer oraz University of Texas przyjrzeli się ponad 521 tysiącom wariantów genetycznych (polimorfizm pojedynczego nukleotydu - SNP) u 1900 pacjentów z glejakiem oraz 3670 zdrowych osób, znajdując 34 SNP związane z występowaniem glejaka. Następnie znalezionymi 34 SNP zajęli się naukowcy z Niemiec, Francji i Szwecji, badając DNA 2500 osób z glejakiem i niemal 3000 zdrowych.

Ostatecznie naukowcy określili 14 najważniejszych SNP w pięciu genach. Ponieważ każdy z nas dziedziczy po rodzicach dwie kopie każdego z genów, możliwych jest 10 różnych ich wariantów. U osób z ośmioma lub więcej kopiami nieprawidłowych SNP trzy razy częściej niż w reszcie populacji występują glejaki. Zdaniem autorów badań odpowiednie testy genetyczne powinny pozwolić na wyłonienie osób szczególnie zagrożonych chorobą.

Kolejne badania, przeprowadzone na 900 chorych i 4000 zdrowych przez zespół z Mayo Clinic (San Francisco) wykazały związek pomiędzy zmianami w chromosomie 9 i ryzykiem szczególnie groźnej odmiany glejaka - glioblastoma. Osoby z trzema szczególnymi SNP są o 50 procent bardziej zagrożone glioblastoma, przy czym wyniki badań częściowo pokrywają się z odkryciem pierwszego zespołu, z Institute of Cancer.





Źródło: www.zdrowie.omet.pl